Program Bezpłatnych Badań Prenatalnych NFZ
Centrum Zdrowia Mama i Ja prowadzi bezpłatne badania prenatalne w ramach programu Narodowego Funduszu Zdrowia.
W ramach programu wykonywane jest badanie USG w I i II trymestrze ciąży zgodnie z zaleceniami FMF
( ang.Fetal Medicine Fundation) oraz oznaczany poziom Beta hCG (wolna podjednostka beta gonadotropiny kosmówkowej) oraz białko PAPP- A (ciążowe białko osoczowe ang. pregnancy-associated plasma protein A).Badania biochemiczne wykonywane są wykonane za pomocą analizatora DELFIA® Xpress firmy Perkin Elmer -to jeden z analizatorów oficjalnie zaakceptowanych przez Fundację Medycyny Płodowej (FMF) do wykonywania biochemicznych badań prenatalnych.
USG III trymestru - nie jest refundowane w ramach programu NFZ.
Tryb włączania pacjentek do bezpłatnego programu badań prenatalnych NFZ:
W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.
W celu skorzystania z badań w ramach programu należy okazać dokument tożsamości, na podstawie którego zostanie dokonana weryfikacja aktualnego ubezpieczenia w systemie eWUŚ (Elektroniczna Weryfikacja Uprawnień Świadczeniobiorcy)
Badania wykonywane są w okresie 11.0 – 13.6 tygodnie ciąży. Najbardziej optymalny jest okres pomiędzy 12 a 13 tygodniem ciąży.
Badania prenatalne wykonuje się u kobiet w ciąży, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- wiek powyżej 35 lat;
- wystąpienie zaburzeń genetycznych u płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży;
- wystąpienie zaburzeń genetycznych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą genetyczną;
- nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych w czasie ciąży, wskazujących na zwiększone ryzyko wady genetycznej.
W ramach programu lekarz prowadzący ciążę, w zależności od potrzeb, kieruje ciężarną na: badania krwi, USG położnicze, amniopunkcję lub kordocentezę.