USG prenatalne 3D/4D

Każde USG ciążowe może wydawać się takie samo… ale takim nie jest.
Standardowe USG wykonywane przyszłej mamie podczas każdej wizyty, ma ocenić czy ciąża jest żywa, określić wielkość i pozycję płodu oraz ocenić ilość wód płodowych.

USG prenatalne ma za zadanie ocenić anatomię płodu, wykluczyć  wady rozwojowe dziecka w okresie przed urodzeniem, pozwalala określić ryzyko wystąpienia wad genetycznych. 

Nowoczesne aparaty USG umożliwiają ocenę przepływu krwi przez różne naczynia płodu i matki, dostarczającą bardzo ważne informacje o funkcji serca, łożyska i innych narządów i o pełnym dobrostanie płodu. Dzięki  badaniu możliwe jest uzyskanie przekrojów anatomicznych, które ułatwiają rozpoznanie wad wrodzonych. W trakcie badania możliwe jest uwidocznienie pewnych cech płodu, które mogą świadczyć o różnych chorobach, między innymi genetycznych.

Jeśli okaże się , że dziecko jest chore, możliwe będzie podjęcie leczenia jeszcze przed jego narodzeniem.

USG prenatalne jest bardzo trudnym badaniem i wymaga od lekarza szczegółowej wiedzy i umiejętności, stąd też nie każdy lekarz ginekolog je wykonuje.
Lekarz wykonujący USG prenatalne powinien posiadać certyfikat FMF (Fundacja Medycyny Płodowej) . Posiadacz certyfikatu FMF każdego roku przechodzi szczegółowy audyt potwierdzający jego umiejętności i wiedzę w tym zakresie.
Badania wykonywane są według ściśle określonych standardów . Polegają na wykonaniu trzech badań USG w ciąży :
 USG z oceną ryzyka wad genetycznych pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży + Test PAPP-A i białko Beta hCG*
 USG anatomiczne inaczej połówkowe pomiędzy 18. a 22. tygodniem ciąży – tzw. USG połówkowe.
 USG trzeciego trymestru pomiędzy 28. a 32. tygodniem ciąży, ocena tempa wzrostu płodu i jego rozwoju.

Badanie USG pierwszego trymestru obejmuje :
• liczbę pęcherzyków ciążowych w jamie macicy,
• pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej,
• ocenę kształtu czaszki, splotów naczyniówkowych komór bocznych, ocenę jamy brzusznej, żołądka, ocenę czynności serca, pęcherza moczowego, kręgosłupa, ocenę przezierności karkowej, kość nosową, kończyny górne i dolne,
• ocenę kosmówki.

Badanie USG między 18. a 22. tygodniem oraz między 28. a 32. t. c. obejmuje:
• liczbę płodów, położenie i czynności serca,
• wymiary płodu: wymiar dwuciemieniowy, obwód główki, obwód brzucha, długość kości udowej, orientacyjną masę płodu,
• ocenę budowy płodu: czaszkę, mózgowie, móżdżek, twarz płodu – ocena kości nosowej NB – jako markera wady genetycznej, wargę górną, kręgosłup, serce – wielkość, położenie, prawidłowy obraz i praca, jamę brzuszną, żołądek, echogeniczność jelit, pęcherz moczowy, nerki, kończyny,
• ocenę stopnia dojrzałości łożyska,
• ocenę sznura pępowinowego,
• ocenę objętości płynu owodniowego.

*Elementem nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej jest ocena ryzyka nieprawidłowości genetycznych płodu. Polega ona na wprowadzeniu do programu komputerowego wybranych danych uzyskanych podczas badania USG pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz poziomów Beta hCG i białka PAPP-A (oznaczenie poziomów Beta hCG oraz białka PAPP-A przy pomocy aparatu Kryptor). Dzięki temu obliczane jest ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, Edwardsa oraz Patau. Czułość tej metody sięga 98%. Badanie wykonują lekarze posiadający Certyfikat FMF (The Fetal Medicine Foundation).

W naszej placówce pracujemy na najwyższej klasy aparatach ultrasonograficznych, takich jak Voluson E 10 Expert i Samsung Hera W10. Są to aparaty z funkcją 3D/4 D, możliwością wykonywania przepływów naczyniowych. 


Ta witryna internetowa korzysta z plików cookie. Pozostając na niej wyrażasz zgodę na korzystanie z cookie.
Przeglądarka internetowa umożliwia zablokowanie plików cookie.

Zamknij [X]