USG prenatalne (ultrasonografia trójwymiarowa)

Każde USG ciążowe może wydawać się takie samo… ale takim nie jest.
Standardowe USG wykonywane przyszłej mamie podczas każdej wizyty, ma ocenić czy ciąża jest żywa, określić wielkość i pozycję płodu oraz ocenić ilość wód płodowych.

USG prenatalne ma za zadanie ocenić anatomię płodu, wykluczyć  wady rozwojowe dziecka w okresie przed urodzeniem, pozwalala określić ryzyko wystąpienia wad genetycznych. 

Nowoczesne aparaty USG umożliwiają ocenę przepływu krwi przez różne naczynia płodu i matki, dostarczającą bardzo ważne informacje o funkcji serca, łożyska i innych narządów i o pełnym dobrostanie płodu. Dzięki  badaniu możliwe jest uzyskanie przekrojów anatomicznych, które ułatwiają rozpoznanie wad wrodzonych. W trakcie badania możliwe jest uwidocznienie pewnych cech płodu, które mogą świadczyć o różnych chorobach, między innymi genetycznych.

Jeśli okaże się , że dziecko jest chore, możliwe będzie podjęcie leczenia jeszcze przed jego narodzeniem.

USG prenatalne jest bardzo trudnym badaniem i wymaga od lekarza szczegółowej wiedzy i umiejętności, stąd też nie każdy lekarz ginekolog je wykonuje.
Lekarz wykonujący USG prenatalne powinien posiadać certyfikat FMF (Fundacja Medycyny Płodowej) . Posiadacz certyfikatu FMF każdego roku przechodzi szczegółowy audyt potwierdzający jego umiejętności i wiedzę w tym zakresie.
Badania wykonywane są według ściśle określonych standardów . Polegają na wykonaniu trzech badań USG w ciąży :
 USG z oceną ryzyka wad genetycznych pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży + Test PAPP-A i białko Beta hCG*
 USG anatomiczne inaczej połówkowe pomiędzy 18. a 22. tygodniem ciąży – tzw. USG połówkowe.
 USG trzeciego trymestru pomiędzy 28. a 32. tygodniem ciąży, ocena tempa wzrostu płodu i jego rozwoju.

Badanie USG pierwszego trymestru obejmuje :
• liczbę pęcherzyków ciążowych w jamie macicy,
• pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej,
• ocenę kształtu czaszki, splotów naczyniówkowych komór bocznych, ocenę jamy brzusznej, żołądka, ocenę czynności serca, pęcherza moczowego, kręgosłupa, ocenę przezierności karkowej, kość nosową, kończyny górne i dolne,
• ocenę kosmówki.

Badanie USG między 18. a 22. tygodniem oraz między 28. a 32. t. c. obejmuje:
• liczbę płodów, położenie i czynności serca,
• wymiary płodu: wymiar dwuciemieniowy, obwód główki, obwód brzucha, długość kości udowej, orientacyjną masę płodu,
• ocenę budowy płodu: czaszkę, mózgowie, móżdżek, twarz płodu – ocena kości nosowej NB – jako markera wady genetycznej, wargę górną, kręgosłup, serce – wielkość, położenie, prawidłowy obraz i praca, jamę brzuszną, żołądek, echogeniczność jelit, pęcherz moczowy, nerki, kończyny,
• ocenę stopnia dojrzałości łożyska,
• ocenę sznura pępowinowego,
• ocenę objętości płynu owodniowego.

*Elementem nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej jest ocena ryzyka nieprawidłowości genetycznych płodu. Polega ona na wprowadzeniu do programu komputerowego wybranych danych uzyskanych podczas badania USG pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz poziomów Beta hCG i białka PAPP-A (oznaczenie poziomów Beta hCG oraz białka PAPP-A przy pomocy aparatu Kryptor). Dzięki temu obliczane jest ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, Edwardsa oraz Patau. Czułość tej metody sięga 98%. Badanie wykonują lekarze posiadający Certyfikat FMF (The Fetal Medicine Foundation).

W naszej placówce pracujemy na najwyższej klasy aparatach ultrasonograficznych, takich jak Voluson E 10 Expert i Samsung. Są to aparaty z funkcją 3/4 D, możliwością wykonywania przepływów naczyniowych. 


Ta witryna internetowa korzysta z plików cookie. Pozostając na niej wyrażasz zgodę na korzystanie z cookie.
Przeglądarka internetowa umożliwia zablokowanie plików cookie.

Zamknij [X]