Badania USG w I trymestrze ciąży zgodnie z zalecniami FMF – określane potocznie pierwszym badaniem USG lub USG genetycznym.

Jest to badanie USG wykonywane pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży, oceniające budowę dziecka ze szczególnym uwzględnieniem i oceną takich cech u płodu jak przezierność karkowa (NT – ang nuchal translucency), kość nosowa NB (ang nasal bone ), przepływ przez zastawkę trójdzielną, przepływ przez przewód żylny.

Uzyskane dane wprowadza się do programu stworzonego przez FMF (ang - Fetal Medicne Foundation), organizację która wprowadziła do powszechnej diagnostyki medycznej w ciąży wspomniany schemat badania.

Program ten służy do obliczenia ryzyka jakie występuje w danej ciąży i dotyczy zespołu Downa (trisomia 21 pary chromosomów), zespołu Edwardsa (trisomia 18 pary chromosomów), zespołu Patau (trisomia 13 pary chromosomów). Dodatkowo istnieje możliwośc wprowadzenia do programu komputerowego wartości poziomu Beta hCG oraz białka PAPP-A (badania biochemiczne).

arrow

Mama i Ja - Centrum Zdrowia

ul. Rajska 71, Wrocław

 

E: rejestracja@centrummamaija.pl

T: 71 726 28 52 (Pn-Pt 9-18)


Rejestracja pediatryczna:

506 916 422 (Pn - Pt 8-17)


Rejestracja ginekologiczna:

506 916 251 (Pn - Pt 10-20)


Możliwość dokonywania płatności kartą

Rejestracja on-line

Przeczytaj regulamin


Jeśli akceptujesz regulamin

Zarejestruj się

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to.

Zrozumiałem
Zadaj pytanie on-line Napisz do nas... Wyślij